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我的細(xì)胞為啥不貼壁了?怎么辦?
點(diǎn)擊次數(shù):1687 更新時(shí)間:2020-05-11

    我們可能都有過(guò)這樣的經(jīng)歷:辛苦呵護(hù)的細(xì)胞,怎么也不愿意貼壁;貼壁了又很容易成塊或者成團(tuán)掉下來(lái); 原本貼壁的細(xì)胞,復(fù)蘇后細(xì)胞不貼壁了;

    遇到這樣的問(wèn)題你都如何解決?這次我們就來(lái)聊聊細(xì)胞貼壁和什么有關(guān)?為啥你的細(xì)胞為這么矯情,不愿貼壁呢?

    如何促進(jìn)細(xì)胞貼壁?體外培養(yǎng)細(xì)胞貼壁與什么有關(guān)?

    首先并不是所有的細(xì)胞在體外培養(yǎng)的情況下都會(huì)貼壁,但大部分來(lái)自實(shí)體組織器官的細(xì)胞都會(huì)貼壁。

    貼壁的過(guò)程可能是這樣的:細(xì)胞首先分泌細(xì)胞外基質(zhì),這種細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面(培養(yǎng)瓶,培養(yǎng)皿的底面)。然后,細(xì)胞通過(guò)其表面表達(dá)的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合。

    所以細(xì)胞貼壁與否和細(xì)胞本身分泌細(xì)胞外基質(zhì)的能力以及細(xì)胞本身表達(dá)的黏附分子的數(shù)量有關(guān),也與培養(yǎng)皿壁的表面結(jié)構(gòu)有關(guān)。

    細(xì)胞為什么要貼壁?

    細(xì)胞貼壁的過(guò)程使形態(tài)發(fā)生很大變化,細(xì)胞形態(tài)改變是細(xì)胞內(nèi)骨架(是真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系,由微管、微絲及中間纖維組成的體系)本身和細(xì)胞外基質(zhì)共同作用的結(jié)果。

    密度大于培養(yǎng)基的細(xì)胞(絕大部分細(xì)胞)會(huì)沉降在底面上,那么細(xì)胞要生存必定得改善這個(gè)環(huán)境,分泌細(xì)胞外基質(zhì),改善底面的結(jié)構(gòu),然后很自然就貼附在底面上了。

    密度小于水的細(xì)胞,如脂肪細(xì)胞,漂浮在液面上,所以不可能貼在底面上,但是如果將培養(yǎng)液加滿,那么細(xì)胞能夠與培養(yǎng)瓶上面的壁接觸同樣可以貼壁。因此可以說(shuō),細(xì)胞貼壁是適應(yīng)環(huán)境的一種反應(yīng)。

    細(xì)胞不貼壁,可能是這些原因?

    細(xì)胞的傳代重要的是胰酶處理時(shí)間:消化不夠細(xì)胞本身就是成團(tuán)的;若胰酶處理太久,容易造成細(xì)胞膜蛋白損傷,使細(xì)胞貼壁不緊,顯微鏡下觀察立體感不強(qiáng),嚴(yán)重的時(shí)候甚至?xí)斐杉?xì)胞死亡。

    缺少貼壁因子:血清中含有促貼壁因子,而無(wú)血清培養(yǎng)基工藝中由于缺少這種促貼壁因子,細(xì)胞的貼壁效果會(huì)下降很多。

    支原體或細(xì)菌的污染。

    培養(yǎng)液配置、儲(chǔ)存不當(dāng),如pH值過(guò)堿,Gln量太少等原因。

    復(fù)蘇的細(xì)胞本身狀態(tài)不好,已經(jīng)老化,失去貼附性。

    接種細(xì)胞數(shù)目太少,無(wú)法分泌足夠的細(xì)胞外基質(zhì)。

    復(fù)蘇時(shí)處理速度太慢,復(fù)蘇過(guò)程不當(dāng)。

    如何促進(jìn)貼壁效果?

    適度消化細(xì)胞:HepG-2、A549、Hela、SGC-7901幾種癌細(xì)胞處理時(shí)間可適當(dāng)放長(zhǎng),一般處理5-6min,C2C12、COS-7、NIH-3T3比較容易脫落,2min足矣,P19Cl6和293細(xì)胞貼壁不緊,可在PBS漂洗后,直接換新鮮培養(yǎng)基打散。

    zuihao用塑料瓶培養(yǎng),如果是玻璃瓶,那么可以用鼠尾膠原包被一下培養(yǎng)瓶,或者用鹽酸對(duì)培養(yǎng)瓶進(jìn)行蝕刻,或者涂Laminin/fibronectin/collagen/BSA,也可以幫助細(xì)胞貼附新的培養(yǎng)瓶,細(xì)胞不易貼壁,建議加多聚賴氨酸處理。

    正確配制消化液或培養(yǎng)液。

    使用合適的細(xì)胞外基質(zhì)或貼壁試劑。

    復(fù)蘇新的細(xì)胞,第一周用20%血清幫助細(xì)胞復(fù)原。

    傳代接種一定要鋪的均勻,避免細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)。

    細(xì)胞傳代24小時(shí)之內(nèi),zuihao不要晃動(dòng),以免影響貼壁。

    體內(nèi)上皮細(xì)胞生長(zhǎng)在膠原構(gòu)成的基膜上,因此培養(yǎng)在有膠原的底物上有利于生長(zhǎng)。人或小鼠表皮細(xì)胞培養(yǎng),可以用γ射線照射后的3T3細(xì)胞為飼養(yǎng)層,另外降低pH、Ca2+含量和溫度,均有利于上皮細(xì)胞生長(zhǎng)。

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