免疫系統(tǒng)中，成熟樹突狀細胞像個“起搏器”，讓T淋巴細胞“動起來”，啟動經(jīng)典免疫。《自然—免疫學》雜志刊登文章揭示了對樹突狀細胞“起搏”有調(diào)控作用的一種蛋白質(zhì)分子Siglec-G及其作用機理，這項研究由中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院院長曹雪濤團隊完成。

     研究中，曹雪濤與浙江大學醫(yī)學院免疫學研究所博士丁圓圓、第二軍醫(yī)大學醫(yī)學免疫學國家重點實驗室教授郭振紅等一起，利用基因芯片篩查方法，分別對CD8陽性和陰性的樹突狀細胞亞群的分子表達譜進行了比較，發(fā)現(xiàn)了一種隸屬于唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素（Siglec）家族的蛋白質(zhì)分子Siglec-G，在陽性細胞中表達低下。進一步研究發(fā)現(xiàn)，Siglec-G可以誘導(dǎo)吞噬體pH值降低、導(dǎo)致抗原降解，抑制了CD8陽性樹突狀細胞表面形成抗原肽復(fù)合物，zui終導(dǎo)致交叉提呈過程受到抑制，T細胞不能有效激活。

    據(jù)介紹，樹突狀細胞有不成熟和成熟兩種狀態(tài)，前者像人體的“哨衛(wèi)”，捕獲抗原并驅(qū)除；成熟后它的捕獲能力下降，轉(zhuǎn)而敦促T淋巴細胞啟動特異性免疫應(yīng)答，這種“起搏”功效被稱為“抗原提呈”。目前發(fā)現(xiàn)樹突狀細胞分為不同亞群，其中CD8陽性樹突狀細胞有*的抗原交叉提呈功能，但其如何發(fā)揮作用、如何調(diào)控抗原提呈的機理尚不清晰。

      研究證實了細胞吞噬體內(nèi)的抗原降解對于樹突狀細胞“起搏”T細胞免疫十分重要，揭示了Siglec-G發(fā)揮調(diào)控作用，將指導(dǎo)基于細胞器功能靶向的創(chuàng)新性藥物研發(fā)，為疫苗研發(fā)提供潛在新靶點與研發(fā)思路。