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做HPLC分析時,遇到溶劑效應(yīng)現(xiàn)象咋辦?
點(diǎn)擊次數(shù):616 更新時間:2022-06-23

  做過HPLC的朋友都知道一句話:用流動相溶解樣品(等度洗脫),或者是用初始流動相比例溶解樣品(梯度洗脫)。為什么要這么做呢?

我們先來看一個列子:當(dāng)用100%的乙腈來溶解樣品上機(jī)時,峰1出現(xiàn)分叉、展寬,峰2未分叉。當(dāng)換成用流動相來溶解樣品時,峰1和峰2的峰形都不分叉,峰形較好。是什么原因?qū)е逻@種現(xiàn)象發(fā)生的呢?那就是溶解效應(yīng)造成的。

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溶劑效應(yīng):就是指樣品溶液的溶劑強(qiáng)度強(qiáng)于流動相溶劑強(qiáng)度時可能會造成的峰展寬、峰分叉現(xiàn)象。通常表現(xiàn)為色譜圖上較早洗脫的峰前沿或者開叉,與此同時較晚洗脫的峰則較為正常的現(xiàn)象。例如樣品溶液的溶劑是100%乙腈(100%的強(qiáng)溶劑),而流動相的組成則較弱,20%的乙腈與80%的水。第一個峰是開叉的,并且與第二個峰相比,明顯地變寬了。當(dāng)樣品溶液的溶劑變成流動相時,所有的峰形都改善了,且變得尖銳。

當(dāng)溶解樣品的溶劑不同于流動相時,樣品溶劑與流動相發(fā)生混合,樣品溶劑被大量的流動相稀釋。如果樣品溶劑的強(qiáng)度高于流動相,部分樣品在瞬間會表現(xiàn)為在較強(qiáng)溶劑中,并以較快速度通過色譜柱。表現(xiàn)在色譜圖上就是∶色譜峰的保留時間縮短。另一部分樣品被流動相稀釋,在色譜柱上進(jìn)行充分的保留和洗脫過程,致使這些分子與溶解在強(qiáng)溶劑中的分子通過色譜柱的速度發(fā)生變化,使峰形扭曲,發(fā)生變形。洗脫較早的色譜峰峰變形要比洗脫晚的色譜峰嚴(yán)重。

那么如何判斷分叉的峰是否由溶劑效應(yīng)造成的呢?

第一種方法就是通過HPLC儀器比對一下兩個劈叉峰的紫外吸收波譜,看看他們是否能*一樣的UV特征吸收;第二種方法就是將進(jìn)樣體積調(diào)?。?.2μL),觀察峰是否好轉(zhuǎn)。如果滿足以上兩個條件,基本可以肯定是溶劑效應(yīng)造成的。

產(chǎn)生原因1,樣品溶液的溶劑很可能強(qiáng)于流動相。例如樣品溶液的溶劑是100%乙腈(100%的強(qiáng)溶劑),而流動相的組成則較弱,20%的乙腈與80%的水。

產(chǎn)生原因2,就是進(jìn)樣量比較大。

產(chǎn)生原因3,樣品的pH值與HPLC流動相pH懸殊。比如酸性流動相體系,樣品pH偏堿性(pH=9),這種情況下也很有可能發(fā)生其實(shí)上面三個原因歸結(jié)起來就是一個原因,那就是樣品的溶劑與流動相存在一些不一樣,當(dāng)樣品進(jìn)入流動相的時候,由于這種巨大的差異,一部分樣品溶解進(jìn)入了流動相,一部分還留在進(jìn)樣的溶劑里面,所以在HPLC上出現(xiàn)了保留的差異,所以要解決這個問題的最佳方案就是,使用流動相的起始梯度溶解樣品。

特別要說明的一點(diǎn),如果用強(qiáng)于流動相的溶劑來溶解樣品,進(jìn)樣量較小時,也不一定會出現(xiàn)溶劑效應(yīng)現(xiàn)象。這是因?yàn)檫M(jìn)樣量較小,進(jìn)樣時樣品溶液瞬間被大量的流動相所稀釋,被稀釋的樣品在柱子上有很好的保留和洗脫過程。

如果由于溶解度的問題,不得不改用其余的溶劑,那就只能降低進(jìn)樣體積來解決,比如 5μl,1μL。

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