DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)簡介：
電泳是一種常用的實驗室技術(shù)，可鑒定、定量和純化核酸片段。將樣品上樣到瓊脂糖或丙烯酰胺凝膠的孔內(nèi)并放入電場，使帶負電荷的核酸向正極移動。較短的DNA片段遷移較快，而最長的片段將與起點距離最近，從而實現(xiàn)基于DNA片段大小的分離。
DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNALoadingBuffer)是一種經(jīng)過改良的六倍濃縮的DNA上樣緩沖液，主要用于DNA電泳。該試劑以二甲苯腈藍為指示劑，稀釋至1×后比重仍然較大，加樣后易下沉，且顏色清晰可見，起到電泳指示的作用。
一般認為6×DNALoadingBuffer是用來上樣的；10×Loading?Buffer是停止酶促反應的。10×Loading?buffer用來上樣也是可以的，但要注意的是：10×Loading?Buffer中多了一樣SDS，它會使酶類如Taq酶變性，以PCR產(chǎn)物為例，在電泳泳道上會產(chǎn)生一片彌散，如果電泳跑的距離短，和多出來一條帶沒有什么區(qū)別（大概1000bp左右）。
遠慕生物DNA Loading Buffer(6×)中含色素溴酚藍、二甲苯腈藍FF(Xylene?Cyanol?FF)、甘油等組成，是6倍濃縮的溶液，可以根據(jù)使用時的要求稀釋至1×使用。本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品。
組成：
產(chǎn)品名稱 | MN008-1ml | MN008-1ml×5 | MN008-1ml×10 |
6 × DNA Loading Buffer | 1ml | 1ml×5 | 1ml×10 |
說明書 | 一份 | ||
保存條件：
4oC保存，半年有效。-20oC保存一年有效。本產(chǎn)品可以短期室溫存放。
操作步驟(僅供參考)：
1、按照每5μl DNA樣品加入1μl DNA Loading Buffer的比例，混合DNA樣品和DNA Loading Buffer (6×)。
2、直接加到DNA膠內(nèi)，電泳即可。
注意事項：
1、如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用。
2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
3、本產(chǎn)品僅供科研使用，嚴禁它用。
